Université Claude Bernard Lyon 1 - Master Ingénierie Santé - Parcours Affaires techniques et réglementaires des dispositifs médicaux
Norbert Noury
R&D
Développement clinique
Production
Qualité
Marketing & Commercial
Affaires réglementaires & Market Access
Réglementation
Classification
REACH
Normes
Marquage CE
Mise sur le marché
Documents techniques
Gestion des risques
Anatomie
Caractérisation de tissus biologiques
Imagerie optique
Imagerie médicale
Médecine nucléaire
Capteurs
Traitement du signal
Connectivité
Télémédecine
Dispositifs médicaux
Diagnostic
Procédés de fabrication
Stérilisation
Mécaniques
Biomatériaux
Polymères
Ingénierie tissulaire
Intégration ostéoarticulaire
Mécanique des fluides
Biocompatibilité
Droit
Interaction cellule environnement
Système de management de la qualité
Matériovigilance
Maîtrise de la composition du dossier de marquage CE et des dossiers à l’international , Analyse des documents techniques (STED) relatifs à la gestion de risques et à l’information , Les exigences essentielles : principes généraux, Comment répondre aux exigences essentielles : normes, pharmacopée, autres voies , Revue des exigences essentielles , Les normes applicables en détail : analyse de risques, biocompatibilité, stérilisation, 60601 et suivantes , Les normes verticales : quelques exemples , Les cas particuliers : DM et médicament, DM et Produits sanguins, DM et machine, DM et rayonnements ionisants, DM et EPI, DM et logiciels autonomes, DM et wifi, DM usage unique et réutilisables, DM sur mesure, Stérilisation de DM, Set et Kit , Les réglementations environnements applicables : Reach, RoHS, Nanotechnologie , Compatibilité et Interopérabilité des DM ¬, Evaluation clinique (pré et post market), MEDDEV norme 14155, essais cliniques, , mise en oeuvre, méthodologie, autorisation, déclaration, revue de littérature, rédaction du rapport , UDI , Etiquetage et notice : réglementation, exception, e-labelling, condition de mise en oeuvre, normes applicables, conséquences juridiques , Elaboration d’un dossier technique , Procédure d’évaluation de la conformité , L’officine et les professions soumises à monopole , Les établissements de santé : pharmacien, IBM, acheteurs, groupement d’achat, Prêt et dépôt , Les prestataires de services, responsabilités contraintes réglementaires , Vente en ligne , « Bonnes pratiques de distribution » , Publicité , Maintenance et pièces détachées, Remise à neuf, réparation et Vente de DM d’occasion , Stérilisation et désinfection , Mise sur le marché de DM non CE , Mise en service de DM qui émettent des rayonnements ionisant (autorisation, déclaration, autorisation d’installation) sources , Télémédecine : cadre juridique, état des lieux , Place de la formation à l’utilisation des DM , Marché public et développement durable , Exportation des DM , Gestion de la fin de vie de DM (REP DEEE, piles et accu, DASRI, gaz, Emballage) DASRI
Co-accréditée avec université Jean Monnet Saint-Etienne, Ecole Centrale de Lyon et Ecole Nationale Supérieure des Mines de Saint-Etienne